中医古籍
  • 《中药法规》 二、申报资料项目

    (一)综述资料

    1。药品名称。

    2。证明性文件。

    3。立题目的与依据。

    4。对主要研究结果的总结及评价。

    5。药品说明书、起草说明及相关参考文献。

    6。包装、标签设计样稿。

    (二)药学研究资料

    7。药学研究资料综述。

    8。原料药生产工艺的研究资料及文献资料;制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

    9。确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

    10。质量研究工作的试验资料及文献资料。

    11。药品标准及起草说明,并提供标准品或者对照品。

    12。样品的检验报告书。

    13。原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

    14。药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

    15。直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

    (三)药理毒理研究资料

    16。药理毒理研究资料综述。

    17。主要药效学试验资料及文献资料。

    18。一般药理学的试验资料及文献资料。

    19。急性毒性试验资料及文献资料。

    20。长期毒性试验资料及文献资料。

    21。过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

    22。复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

    23。致突变试验资料及文献资料。

    24。生殖毒性试验资料及文献资料。

    25。致癌试验资料及文献资料。

    26。依赖性试验资料及文献资料。

    27。非临床药代动力学试验资料及文献资料。

    (四)临床试验资料

    28。国内外相关的临床试验资料综述。

    29。临床试验计划及研究方案。

    30。临床研究者手册。

    31。知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

    32。临床试验报告。

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